دانشگاه فلیندرز [Flinders University] استرالیا داوطلب می‌پذیرد تا در پژوهشی درباره تأثیرات عاطفی و روان‌شناختی بیماری‌های مزمن پوستی شرکت کنند. این مطالعه به دنبال درک چگونگی تأثیر این بیماری‌ها بر تصویر بدنی افراد و راه‌های حفظ رابطه‌ای مثبت با بدن در برابر علائم طولانی‌مدت و قابل مشاهده است.
پژوهشگران در حال جذب بزرگسالانی هستند که با بیماری‌هایی مانند اگزما، پسوریازیس، آکنه، ویتیلیگو، روزاسه و کهیر مزمن زندگی می‌کنند تا یک نظرسنجی آنلاین را تکمیل کنند. این فراخوان شامل افرادی می‌شود که بیماری‌شان در حال حاضر در مرحله بهبودی موقت است.
پروفسور ایوانکا پریچارد [Ivanka Prichard]، متخصص تصویر بدنی در دانشگاه فلیندرز، گفت درک تأثیر روان‌شناختی بیماری‌های پوستی گامی مهم در بهبود حمایت از مبتلایان است. او افزود: «تصویر بدنی بر افراد از همه اقشار تأثیر می‌گذارد. با شناسایی عواملی که از آن محافظت می‌کنند، می‌توانیم حمایت بهتری ارائه دهیم و به افراد بیشتری کمک کنیم در پوست خود احساس راحتی و اعتماد به نفس کنند.”
پژوهش‌های پیشین نشان داده‌اند که مبتلایان به بیماری‌های مزمن پوستی در معرض خطر بیشتری از نارضایتی از بدن، اضطراب، افسردگی، عزت نفس پایین‌تر و کاهش کیفیت زندگی قرار دارند. این بیماری‌ها در استرالیا شایع هستند؛ تنها اگزما حدود یک‌سوم استرالیایی‌ها را تحت تأثیر قرار می‌دهد و تا یک نفر از هر پنج کودک با اگزمای آتوپیک دست‌وپنجه نرم می‌کند.
این نظرسنجی توسط لورن کانبوی [Lauren Conboy]، دانشجوی کارشناسی ارشد روان‌شناسی بالینی در دانشگاه فلیندرز، اجرا می‌شود که سال گذشته خود به کهیر خودبه‌خودی مزمن مبتلا شد؛ بیماری‌ای که بدون هیچ محرک مشخصی باعث آزادسازی هیستامین می‌شود.
کانبوی درباره تجربه شخصی‌اش گفت: «با کهیر و تورم صورت شروع شد که بدون هشدار ظاهر می‌شد و تقریباً یک‌شبه ظاهرم به‌شکل چشمگیری تغییر کرد، بدون اینکه کنترل زیادی روی آن داشته باشم.» او افزود که دوستان، خانواده و حتی غریبه‌ها درباره پوست و ظاهرش اظهارنظر می‌کردند و یکی از آن‌ها پرسید آیا به بیماری دست‌وپا-دهان مبتلا شده است.
کانبوی تأکید کرد: «این تجربه فقط درباره ظاهر پوست نیست، بلکه درباره احساسی است که پوست ایجاد می‌کند، غیرقابل پیش‌بینی بودنش، واکنش دیگران به آن، و معنایی که فرد به این تجربه‌ها نسبت می‌دهد.» او گفت گاهی سعی می‌کرد علائمش را پنهان کند و نگران بود مردم فکر کنند بیماری‌اش واگیردار است.
زمینه این خبر نشان می‌دهد که با وجود پیشرفت‌های پزشکی در درمان علائم فیزیکی بیماری‌های پوستی، بُعد روان‌شناختی این بیماری‌ها همچنان کمتر مورد توجه قرار گرفته است. پژوهش‌هایی از این دست می‌توانند شکافی مهم در درک جامع این بیماری‌ها را پر کنند.
پژوهشگران می‌خواهند بفهمند چه عواملی به برخی افراد کمک می‌کند با وجود تغییرات قابل توجه در ظاهرشان، تصویر بدنی مثبتی از خود حفظ کنند. کانبوی گفت: «می‌خواهیم بهتر بفهمیم چه چیزی از این تاب‌آوری حمایت می‌کند؛ خودشفقتی، قدردانی از بدن، حمایت دیگران یا عوامل محافظ دیگر.”
اهمیت این رخداد زمانی بیشتر می‌شود که بدانیم بیماری‌های مزمن پوستی نه‌تنها بار جسمی، بلکه بار اجتماعی و روانی سنگینی بر دوش مبتلایان می‌گذارند. انگ اجتماعی مرتبط با تغییرات ظاهری پوست می‌تواند منجر به انزوا و کاهش مشارکت اجتماعی شود، موضوعی که در سیستم‌های بهداشتی اغلب نادیده گرفته می‌شود.
تحلیل خبر با دیرینه نیوز بزرگترین رسانه خبری فارسی زبانان در استرالیا
این پژوهش در زمانی اهمیت ویژه‌ای دارد که بیماری‌های مزمن پوستی در استرالیا شیوع بالایی دارند و میلیون‌ها نفر با پیامدهای روانی آن‌ها دست‌وپنجه نرم می‌کنند. از منظر تحلیلی، اهمیت این موضوع در آن است که رویکرد سنتی پزشکی عمدتاً بر درمان علائم فیزیکی متمرکز بوده و جنبه‌های روان‌شناختی مانند اضطراب، افسردگی و تصویر بدنی منفی کمتر در پروتکل‌های درمانی جای گرفته‌اند. نتایج این مطالعه می‌تواند پایه‌ای برای طراحی مداخلات روان‌شناختی هدفمند برای این گروه از بیماران باشد. با این حال، از متن گزارش چنین برمی‌آید که این پژوهش هنوز در مرحله جمع‌آوری داده است و نتایج قطعی آن در آینده منتشر خواهد شد. یک پرسش مهم که پاسخش هنوز روشن نیست این است که آیا عوامل محافظ شناسایی‌شده در این مطالعه قابل تعمیم به همه گروه‌های سنی و فرهنگی خواهند بود یا خیر.
منبع: Medical Republic
