سازمان کالاهای درمانی استرالیا (TGA) یک داروی جدید برای درمان آسم شدید را تأیید کرد که می‌تواند زندگی حدود ۲۰۰ هزار استرالیایی مبتلا به این بیماری را دگرگون کند.
این دارو با نام اکسدنسور [Exdensur] برای بیماران بالای ۱۲ سال مبتلا به آسم شدید و رینوسینوزیت مزمن با پولیپ بینی تأیید شده است. اکسدنسور نخستین داروی از این نوع است که در استرالیا مجوز رسمی دریافت کرده و هر شش ماه یک‌بار از طریق تزریق تجویز می‌شود.
این دارو با هدف قرار دادن اینترلوکین-۵ [interleukin-5]، پروتئینی که بدن را وادار به تولید گلبول‌های سفید خونی موسوم به ائوزینوفیل می‌کند، عمل می‌کند. اکسدنسور با کاهش تعداد این گلبول‌ها، التهاب راه‌های هوایی و سینوس‌ها را کاهش می‌دهد.
جولیا اوونز [Julia Ovens]، ساکن ملبورن که با آسم ائوزینوفیلیک شدید زندگی می‌کند، گفت این بیماری او را مجبور می‌کند پیش از هر اقدام ساده‌ای مانند خروج از خانه، سطح گرده‌های گیاهی و شرایط آب‌وهوایی را بررسی کند. او به نیوزوایر [NewsWire] گفت: «زندگی با آسم شدید یعنی همیشه جلوتر فکر کنی. مدیریت سلامتی‌ات مثل یک شغل تمام‌وقت است، حتی پیش از آنکه سر کارت بروی.»
اوونز افزود: «آسم شدید فقط یک آسم ساده نیست. یک بیماری مزمن جدی است که می‌تواند تهدیدکننده زندگی باشد.”
ژو داگلاس [Jo Douglass]، متخصص بیماری‌های تنفسی، گفت این دارو می‌تواند زندگی بیماران مبتلا به آسم شدید را به‌طور چشمگیری بهبود بخشد. او توضیح داد که اکسدنسور با «حمله» به ائوزینوفیل‌ها، تعداد سلول‌های ملتهب ریه را کاهش می‌دهد و احتمال بروز حملات آسمی را پایین می‌آورد.
پروفسور داگلاس گفت: «مهم‌ترین اثر این داروها کاهش عود بیماری است. آسم بیماران را پایدارتر می‌کند تا کمتر در معرض بحران‌هایی قرار بگیرند که نیاز به دارو یا مراقبت اضطراری دارند.» او افزود که برخی بیماران ممکن است در ۲۴ ساعت اول بهبودی را احساس کنند، هرچند این موضوع به شرایط هر فرد بستگی دارد.
شرکت داروسازی GSK استرالیا از تأیید این دارو استقبال کرد. سباستیان دی‌ناتالی [Sebastian DiNatalie]، مدیر پزشکی این شرکت در استرالیا، اعلام کرد که آن‌ها اکنون بر گام بعدی متمرکز هستند و امیدوارند با دولت استرالیا برای دسترسی عادلانه بیماران به این دارو همکاری کنند.
با این حال، تأیید TGA تنها اولین گام است. برای اینکه بیماران بتوانند از طریق پزشک عمومی و با هزینه کمتر به این دارو دسترسی داشته باشند، اکسدنسور باید در برنامه مزایای دارویی (PBS) نیز ثبت شود. در حال حاضر، بیماران مبتلا به آسم شدید باید به متخصص مراجعه کنند تا این دارو برایشان تجویز شود.
زمینه این خبر نشان می‌دهد که یک در ده استرالیایی از رینوسینوزیت مزمن رنج می‌برد و بین ۲۵ تا ۳۰ درصد آن‌ها ممکن است به پولیپ بینی مبتلا شوند؛ وضعیتی که اکسدنسور برای درمان آن نیز تأیید شده است.
اوونز گفت: «هر گزینه درمانی جدیدی که بتواند زندگی مبتلایان به آسم ائوزینوفیلیک شدید را بهبود بخشد، بسیار امیدوارکننده است. آنچه همه ما می‌خواهیم آزادی نفس کشیدن است؛ زندگی کامل و رها از نگرانی درباره نفس بعدی.”
تحلیل خبر با دیرینه نیوز بزرگترین رسانه خبری فارسی زبانان در استرالیا
تأیید اکسدنسور توسط TGA یک پیشرفت پزشکی مهم برای جامعه استرالیاست، اما این خبر به‌تنهایی به معنای دسترسی فوری بیماران به این دارو نیست. مرحله حیاتی بعدی، ثبت این دارو در برنامه PBS است که تعیین می‌کند آیا بیماران می‌توانند با هزینه‌ای معقول و از طریق پزشک عمومی به آن دسترسی داشته باشند یا خیر. این فرایند می‌تواند ماه‌ها یا حتی سال‌ها طول بکشد و نیازمند مذاکره میان شرکت GSK و دولت استرالیا است.
اهمیت این رخداد زمانی بیشتر می‌شود که بدانیم آسم شدید نه‌تنها بار سنگینی بر دوش بیماران می‌گذارد، بلکه هزینه‌های بهداشتی قابل‌توجهی نیز به سیستم درمانی تحمیل می‌کند. دسترسی گسترده به این دارو می‌تواند از بستری‌شدن‌های مکرر و مراجعه‌های اورژانسی جلوگیری کند. با این حال، تا زمانی که PBS این دارو را پوشش ندهد، بیماران کم‌درآمد همچنان با موانع جدی روبه‌رو خواهند بود.
منبع: Yahoo News Australia
