محققان دانشگاه کوئینزلند [University of Queensland] در استرالیا داروی جدیدی توسعه داده‌اند که یک گیرنده ایمنی دشوار را فعال می‌کند و می‌تواند راه را برای درمان‌های ضدالتهابی بیماری‌های تحلیل‌برنده عصبی از جمله بیماری نورون حرکتی (MND) هموار کند.
این پژوهش در قالب همکاری بین‌المللی با موسسه فناوری هند [Indian Institute of Technology]، دانشگاه توکیو [University of Tokyo] و دانشگاه سونگ‌کیون‌کوان [Sungkyunkwan University] انجام شده است. محققان در این پروژه موفق شدند ساختار مولکولی گیرنده‌ای به نام C5aR2 را که بر سطح بسیاری از سلول‌های ایمنی قرار دارد، کشف کنند.
پروفسور ترنت وودراف [Trent Woodruff] از دانشکده علوم زیست‌پزشکی دانشگاه کوئینزلند گفت: «با این دانش، احتمالاً می‌توانیم ظرف پنج سال آینده یک داروی ضدالتهابی برای آزمایش بر بیماران مبتلا به MND آماده کنیم و این بیماری را از یک بیماری حاد و کشنده به یک بیماری مزمن قابل مدیریت تبدیل کنیم.»
داروی توسعه‌یافته در این پژوهش R8Y نام دارد؛ مولکولی که به‌طور اختصاصی به گیرنده C5aR2 متصل می‌شود. وودراف افزود این اتصال به محققان امکان داد ساختار و عملکرد گیرنده را مشاهده کنند و دریابند که C5aR2 برخلاف اکثر گیرنده‌های دیگر رفتار می‌کند و قادر به اتصال به پروتئین‌های G نیست؛ تمایزی نادر که توضیح می‌دهد چرا هدف قرار دادن این گیرنده تا کنون بسیار دشوار بوده است.
شرکای بین‌المللی این پروژه با استفاده از داروی ساخته‌شده، مدلی از اتصال دارو به گیرنده ایجاد کردند که اطلاعات حیاتی درباره نحوه اتصال و سیگنال‌دهی گیرنده را آشکار ساخت. تیم دانشگاه کوئینزلند اکنون در حال توسعه داروهای ضدالتهابی مؤثرتر برای بیماری‌های سخت‌درمان عصبی مانند MND، پارکینسون و آلزایمر است.
دانشیار ریچارد کلارک [Richard Clark] گفت این دستاورد تنها از طریق ترکیب تخصص‌های دانشگاه کوئینزلند و شرکای بین‌المللی‌اش ممکن شد و افزود: «این تلاش جهانی قدرت همکاری میان‌رشته‌ای و فرامرزی را در مقابله با چالش‌های پیچیده زیست‌پزشکی نشان می‌دهد.»
بنیاد غیرانتفاعی FightMND بخشی از هزینه‌های این پژوهش را تأمین کرده است. دکتر میشل کوسپو [Michelle Kouspou]، مدیر تحقیقات درمانی این بنیاد، اعلام کرد که از پیشرفت این پژوهش استقبال می‌کند و امیدوار است نتایج آن به درمان‌های بهتری برای بیماران منجر شود. این پژوهش همچنین با کمک مالی شورای ملی تحقیقات بهداشت و پزشکی استرالیا انجام شده و نتایج آن در مجله علمی Molecular Cell منتشر شده است.
زمینه این خبر نشان می‌دهد که بیماری نورون حرکتی یکی از ویران‌گرترین بیماری‌های عصبی است که در حال حاضر درمان قطعی ندارد و اغلب ظرف چند سال پس از تشخیص به مرگ بیمار منجر می‌شود. از این رو، هر پیشرفتی در شناخت مکانیسم‌های التهابی مرتبط با این بیماری از اهمیت بالینی بسیار بالایی برخوردار است.
تحلیل خبر با دیرینه نیوز بزرگترین رسانه خبری فارسی زبانان در استرالیا
اهمیت این پژوهش زمانی بیشتر می‌شود که بدانیم بیماری‌های تحلیل‌برنده عصبی مانند MND، آلزایمر و پارکینسون در حال تبدیل شدن به یکی از بزرگترین بحران‌های بهداشت عمومی جهان هستند و جمعیت سالمند رو به رشد استرالیا را به‌ویژه در معرض این خطر قرار می‌دهد. کشف ساختار مولکولی گیرنده C5aR2 و توسعه داروی R8Y یک گام بنیادین در درک مسیرهای التهابی این بیماری‌هاست، نه صرفاً یک پیشرفت دارویی تدریجی.
با این حال، از متن گزارش چنین برمی‌آید که مسیر تا آزمایش بالینی هنوز طولانی است. پروفسور وودراف خود از عبارت «احتمالاً» استفاده کرده و بازه زمانی پنج‌ساله را به‌عنوان یک تخمین مطرح کرده، نه یک تعهد قطعی. همچنین این پژوهش هنوز در مرحله آزمایشگاهی و مدل‌سازی مولکولی است و آزمایش‌های بالینی روی انسان مراحل متعدد تأیید ایمنی و اثربخشی را پیش رو دارند. با این وجود، همکاری بین‌المللی گسترده‌ای که این پروژه را پشتیبانی می‌کند، احتمال پیشرفت سریع‌تر را افزایش می‌دهد.
منبع: Mirage News
