محققان استرالیایی ابزاری نوین توسعه داده‌اند که می‌تواند هزاران هدف بالقوه برای درمان دقیق سرطان را در بخشی از ژنوم انسانی شناسایی کند که تا همین اواخر «DNA بی‌مصرف» یا «جانک DNA» نامیده می‌شد.
موسسه تحقیقات پزشکی کیومآر برگهوفر [QIMR Berghofer Medical Research Institute] در استرالیا روز چهارشنبه اعلام کرد که این پیشرفت، گامی بزرگ در حوزه پیشگام پزشکی مبتنی بر RNA به شمار می‌رود. این ابزار جدید امکان شناسایی مولکول‌های پنهانی موسوم به RNA غیرکدکننده بلند [lncRNA] را فراهم می‌کند و نقش احتمالی هر یک را در رشد انواع مختلف سرطان مشخص می‌سازد.
تیم تحقیقاتی به رهبری موسسه کیومآر برگهوفر از تحلیل تک‌سلولی و بافتی فضایی، در کنار مدل‌سازی محاسباتی و ریاضی، برای توسعه این ابزار بهره گرفت. یافته‌های این پژوهش در نشریه معتبر Nature Methods منتشر شده است.
محققان با استفاده از نمونه‌های بافتی از ۱۳ نوع سرطان، از جمله سرطان پستان، مغز، روده و پوست، در مجموع ۲۱۹٬۴۴۲ مولکول lncRNA بالقوه شناسایی کردند. از این تعداد، ۹۴٬۷۹۵ مولکول پیش از این هرگز مستند نشده بودند و بسیاری از آن‌ها به عنوان نامزدهای عملکردی برتر مطرح شدند.
تیم پژوهشی موقعیت دقیق سه‌بعدی هر مولکول lncRNA را در بافت و سلول‌های سرطانی ترسیم کرد و تعاملات آن با سایر سلول‌ها، ژن‌ها و مولکول‌ها و محل وقوع این فعالیت در تومور را نیز مشخص ساخت.
یافته‌ها در قالب یک اطلس تعاملی قابل دسترس عمومی به نام SPanC-Lnc گردآوری شده‌اند که محققان آن را جامع‌ترین منبع از این نوع توصیف کرده‌اند.
کوان نگوین [Quan Nguyen]، استادیار ارشد موسسه کیومآر برگهوفر و نویسنده اصلی این مطالعه، گفت که این اطلس و ابزار مرتبط با آن در اختیار جامعه جهانی پژوهشگران قرار می‌گیرد تا کشف نشانگرهای زیستی جدید سرطان و توسعه داروهای درمانی را تسریع کند.
بر اساس این مطالعه، گام بعدی اعتبارسنجی هر کشف lncRNA از طریق آزمایش‌های عملکردی است تا امیدوارکننده‌ترین نامزدها برای تشخیص و درمان احتمالی شناسایی شوند.
از منظر تحلیلی، اهمیت این موضوع در آن است که بخش عمده‌ای از ژنوم انسانی که دهه‌ها «جانک» یا بی‌فایده تلقی می‌شد، اکنون به میدانی برای کشف اهداف درمانی جدید تبدیل شده است. این تحول می‌تواند مسیر توسعه داروهای هدفمند سرطان را به شکل قابل توجهی تغییر دهد.
زمینه این خبر نشان می‌دهد که پزشکی مبتنی بر RNA در سال‌های اخیر، به‌ویژه پس از موفقیت واکسن‌های mRNA در دوران کووید-۱۹، شتاب چشمگیری گرفته است. کشف این حجم از مولکول‌های lncRNA ناشناخته می‌تواند این حوزه را وارد مرحله‌ای جدید کند.
با این حال، از متن گزارش چنین برمی‌آید که مرحله اعتبارسنجی آزمایشگاهی هنوز پیش رو است و فاصله‌ای قابل توجه میان شناسایی این مولکول‌ها و تبدیل آن‌ها به داروهای بالینی وجود دارد.
تحلیل خبر با دیرینه نیوز بزرگترین رسانه خبری فارسی زبانان در استرالیا
این پژوهش از چند جهت اهمیت دارد: نخست، حجم بی‌سابقه مولکول‌های کشف‌شده — نزدیک به ۹۵ هزار مولکول کاملاً جدید — نشان می‌دهد که درک ما از ژنوم انسانی هنوز در مراحل اولیه است. دوم، در دسترس قرار دادن اطلس SPanC-Lnc به صورت عمومی می‌تواند سرعت پژوهش‌های موازی در سراسر جهان را افزایش دهد و از دوباره‌کاری جلوگیری کند. سوم، تمرکز این تحقیق بر ۱۳ نوع سرطان رایج، از جمله سرطان‌هایی که در استرالیا شیوع بالایی دارند، این یافته‌ها را برای جامعه پزشکی این کشور به‌ویژه مرتبط می‌سازد.
عدم‌قطعیت اصلی باقی‌مانده این است که از میان صدها هزار مولکول شناسایی‌شده، چه تعداد در نهایت به اهداف درمانی قابل استفاده تبدیل خواهند شد — پرسشی که تنها آزمایش‌های بالینی آینده می‌توانند به آن پاسخ دهند.
منبع: Xinhua
